据最新揭晓在《科学》《科学·转化医学》和《科学·免疫学》上的四篇研究论文显示，科学家们在设计艾滋病病毒（HIV）疫苗方面取得了主要希望
。这些研究为乐成开发可引发普遍中和抗体的疫苗指明晰偏向
。

在《科学》杂志揭晓的论文中， 美国斯克里普斯研究所、加州大学圣迭戈分校团队测试了一种基于N332-GT5三聚体（HIV病毒包膜的一个组成部分）的新型种系靶向战略的；ぷ饔
。使用冷冻电子显微镜，研究职员乐成引发并增强了B细胞的数目，这些B细胞在一组8只恒河猴中渗透了BG18（一种抗HIV病毒的普遍中和抗体）的前体
。

揭晓在《科学》杂志的另一项研究中，麻省理工学院和哈佛大学拉贡研究所、斯克里普斯研究所团队接纳了差别的递送要领，证实他们可通过mRNA用N332-GT5启动B细胞，并通过脂质纳米颗粒递送
。该战略还可镌汰不良的脱靶团结
。

揭晓在《科学·转化医学》的论文中，美国斯克里普斯研究所团队设计了一种新的纳米颗粒免疫原，以增强针对生殖系的HIV疫苗
。他们首先用eOD-Gt8 60mer免疫原作为“启动剂”，该免疫在Ⅰ期试验中被发明可诱导抗HIV的前体——VRC01类普遍中和抗体
。启动后，研究职员再用Core-G28v2 60mer免疫原给小鼠接种疫苗，作为“增强剂”
。他们发明，这种初免—增强要领乐成引发抗体，在作育物内中和了HIV样假病毒
。

揭晓在《科学·免疫学》的研究中，美国麻省理工学院和哈佛大学拉贡研究所、斯克里普斯研究所等机构的研究职员通过封装在脂质纳米颗粒中的mRNA，递送eOD-Gt8 60mer作为初始启动免疫原
。研究职员将几种差别的人源化B细胞系转移到小鼠体内，以模拟免疫历程中爆发的B细胞之间的竞争
。这种战略诱导B细胞多样化，并获得渗透VRC01类抗体所需的突变和特征
。

这些研究均展示了种系靶向HIV疫苗的合理设计希望，所获得的效果还可以诱导针对其他人类病原体的普遍中和抗体
。

人类发明艾滋病病毒已已往四十余年，科学家投入了大宗的时间和资源来开发候选疫苗
。但迄今仍然缺乏一种有用的、经批准的疫苗，以诱导普遍的抗体能中和艾滋病毒株
。现在备受瞩目的解决计划，是使用一系列免疫系统靶向的卵白质来指导和“启动”年轻的B细胞，诱导细胞爆发针对艾滋病病毒的普遍中和抗体
。本文中这些新的科研效果，展示了种系靶向要领的应用远景
。（泉源：科技日报）